Данные более чем пяти тысяч пациентов с генетическими особенностями крови занесены в единый реестр, созданный на базе регионального Центра антитромботической терапии, сообщает ТАСС со ссылкой на руководителя регионального Центра Первой городской клинической больницы им. Е. Е. Волосевич Надежду Воробьеву. Как отмечает профессор, генетические исследования направлены на выявление повышенного тромбообразования в сосудах многих органов: в почках, в печени, в матке, в яичниках. Уже выявлены редкие для российской практики мутации.

В практическом применении реестр поможет корректнее организовать подбор лекарств для пациентов с проблемами свертываемости крови, а также оценить предрасположенность к тромбозам и уточнить риски на ранних стадиях.

Фото: фотосток / freepic