Консилиум четырёх федеральных медицинских учреждений, а также руководства министерства здравоохранения области и родителей Вики состоялся 11 февраля. Целью обсуждения стало решение относительно назначения маленькой жительнице Северодвинска лекарства «Золгенсма», на укол которого родители девочки собрали 121 миллион рублей. Назначение препарата Вике Снегиревой было одобрено федеральным консилиумом:

«По результатам консилиума принято решение одобрить назначение препарата «Золгенсма» Вике Снегирёвой. На сегодняшний день показания по применению препарата расширены, и это дало возможность вынести положительное решение по дальнейшему лечению ребёнка», — пояснила заместитель председателя правительства Архангельской области Олеся Старжинская, добавив, что в ближайшее время препарат закупят за счёт средств Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями «Круг добра».

В декабре прошлого года препарат «Золгенсма» впервые был зарегистрирован в России. А в январе текущего года, в соответствии с решением Минздрава РФ, государственный фонд «Круг добра» был определен единственным в стране уполномоченным на закупку этого дорогостоящего препарата.

— Как только препарат будет закуплен и поступит, он незамедлительно будет выдан, чтобы сделать ребенку инъекцию. Мы благодарим Минздрав РФ за оперативное решение вопроса, – подчеркнула зампред областного правительства.

Напомним, что назначение на введение лекарства девочке было подписано 7 декабря, а уже 9 числа «Золгенсма» зарегистрировали в России. В связи с этим потребовалось новое постановление Правительства на ввоз препарата на территорию РФ, которое вышло только 18 января. В нем сказано, что закупать препарат может только благотворительный фонд «Круг добра», а значит и лечение смогут пройти только дети, одобренные фондом. Вика в их число не вошла - как пояснили в организации, не прошла по возрасту.