Сегодня Вика Снегирёва отмечает свой первый день рождения. И чтобы этот день рождения не стал для девочки последним, ей необходимо сделать укол препаратом Zolgensma (Золгенсма). Один такой укол для девочки будет стоить 121 000 000 рублей. Часть этой суммы уже удалось собрать, но необходимо ещё более 28 миллионов рублей.
Сегодня, в день рождения Вики, к сбору подключился глава Северодвинска Игорь Скубенко. Кроме того, волонтёры проводят сегодня розыгрыши и акции. Цель для семьи Вики и всех активистов, которые помогают девочке – собрать один миллион на день рождения.
Напомним, что маленькая Вика больна очень редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 тип. Когда девочке было всего полтора месяца, родители заметили, что у неё отсутствуют некоторые рефлексы. Чуть позднее стали слабеть мышцы.
22 сентября пришёл официальный отказ в обеспечении препаратом Золгенсма от государственного фонда, потому родители девочки вынуждены просить помощи у неравнодушных людей. Для этого уже организовали пробеги, сборы вторсырья, розыгрыши, лотереи, только чтобы собрать многомиллионную сумму. Всю информацию о том, как можно помочь Вике вы найдёте здесь.
Будьте внимательны при переводе средств!
Сбор ведут только родители Вики и благотворительные фонды, указанные в реквизитах для пожертвований.
Сбербанк
5228 6005 6602 4024
Получатель: ИРИНА ЮРЬЕВНА С. (Мама Вики)
Сбер онлаин
8 950 660 86 07
ВТБ
4893 4704 3647 2820
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики)
Тинькофф банк
5536 9140 4436 8417
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики)
PayPal:
ns-nemo@yandex.ru
QIWI кошелек:
+7 991 471 46 08
Ф «Звезда на ладошке»
СМС на номер 3434 ВИКУЛЯ(пробел)100, где «100»-любая сумма
БФ «Алеша»
Короткий номер для пожертвований - СМС С ЛЮБОЙ СУММОЙ НА НОМЕР 2325
Сегодня, в день рождения Вики, к сбору подключился глава Северодвинска Игорь Скубенко. Кроме того, волонтёры проводят сегодня розыгрыши и акции. Цель для семьи Вики и всех активистов, которые помогают девочке – собрать один миллион на день рождения.
Напомним, что маленькая Вика больна очень редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 тип. Когда девочке было всего полтора месяца, родители заметили, что у неё отсутствуют некоторые рефлексы. Чуть позднее стали слабеть мышцы.
22 сентября пришёл официальный отказ в обеспечении препаратом Золгенсма от государственного фонда, потому родители девочки вынуждены просить помощи у неравнодушных людей. Для этого уже организовали пробеги, сборы вторсырья, розыгрыши, лотереи, только чтобы собрать многомиллионную сумму. Всю информацию о том, как можно помочь Вике вы найдёте здесь.
Будьте внимательны при переводе средств!
Сбор ведут только родители Вики и благотворительные фонды, указанные в реквизитах для пожертвований.
Сбербанк
5228 6005 6602 4024
Получатель: ИРИНА ЮРЬЕВНА С. (Мама Вики)
Сбер онлаин
8 950 660 86 07
ВТБ
4893 4704 3647 2820
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики)
Тинькофф банк
5536 9140 4436 8417
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики)
PayPal:
ns-nemo@yandex.ru
QIWI кошелек:
+7 991 471 46 08
Ф «Звезда на ладошке»
СМС на номер 3434 ВИКУЛЯ(пробел)100, где «100»-любая сумма
БФ «Алеша»
Короткий номер для пожертвований - СМС С ЛЮБОЙ СУММОЙ НА НОМЕР 2325